Флюкостат от молочницы

После перорального приема он хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Cmax достигается через 0,5-1,5 часа после приема препарата натощак. Он хорошо всасывается во все жидкости организма, через 6 месяцев после окончания терапии определяется в ногтях. Выводится почками до 80%.

Содержание
  1. АТХ аналоги
  2. Международное непатентованное торговое название
  3. Фармакологическая группа
  4. Взаимодействие Флюкостат капсулы 150 мг
  5. Опыт
  6. Общее описание
  7. Описание лекарственной формы
  8. Противопоказания
  9. Профилактика при беременности и лактации
  10. Классификация неоплазий (МКБ-10)
  11. Постоянный срок годности
  12. Передозировка
  13. При пероральном приеме
  14. Система применения и дозировка Флюкостат капсулы 150 мг
  15. Фармакологическая группа
  16. Фармакологические эффекты
  17. Группа
  18. Характеристики
  19. Активное вещество
  20. Описание лекарственной формы
  21. Противопоказания
  22. Пожалуйста, заказывайте у розничных продавцов
  23. Фармакологические эффекты Детям с мукозальным кандидозом в 1-й день — 6 мг/кг/сут, в дальнейшем — 3 мг/кг/сут, при системном кандидозе или криптококкозе — 6-12 мг/кг, в зависимости от тяжести заболевания. При профилактике иммунодефицита (в зависимости от тяжести нейтропении) — 3-12 мг/кг/сут.Лечение следует начинать до получения результатов культурального и других лабораторных исследований. У пожилых пациентов с нарушением функции почек режим дозирования должен быть скорректирован. При почечной недостаточности (Cl креатинина 11-50 мл/мин) используется доза, равная 50% от терапевтической. Пациенты, постоянно находящиеся на диализе, должны принимать 100% дозы после каждой процедуры диализа. При появлении клинических признаков поражения печени, кожных реакций прием препарата следует прекратить. ДЛЯ ИНФОРМАЦИИ ОБ УПАКОВКЕ, ЛИСТЕ И ЦЕНАХ КОНТАКТНЫЕ АППАРАТЫКриптококкоз, общий кандидоз (включая кандидемию), диссеминированный кандидоз (в том числе у пациентов, получающих иммуносупрессивные препараты), кожа, слизистые оболочки (в том числе у пациентов, получающих иммуносупрессивные препараты). кожа, слизистые оболочки (включая полость рта, глотку, пищевод), острый или рецидивирующий кандидоз мочеполовой системы (влагалища, кандидоз albicans), бронхолегочный кандидоз профилактика рецидивирующего орофарингеального кандидоза у больных СПИДом, кандидоза мочеполовой системы, грибковых инфекций во время цитостатической химио- или радиотерапии; дерматофитии, включая У детей, при кандидозе слизистых оболочек, онихомикозе, 6 мг/кг/сут в 1-й день день, затем 3 мг/кг/день, при системном кандидозе или криптококкозе — 6-12 мг/кг/день, в зависимости от тяжести заболевания. Для профилактики иммуносупрессии (в зависимости от тяжести нейтропении) — 3-12 мг/кг/день. АТХ аналогиВ/в капельно (со скоростью не более 20 мг/мин (10 мл/мин) при криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированных кандидозных инфекциях и других инвазивных кандидозных инфекциях: 400 мг/день в 1-й день, затем 200-400 мг один раз в день (при криптококковых инфекциях в течение 6-8 недель). Передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент», а также коммерческое использование материалов запрещено. При воспроизведении материалов, опубликованных на сайте www.rlsnet.ru, запрещено ссылаться на источник. ОтзывыПосле внутривенного введения флуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Концентрация препарата в слюне и мокроте эквивалентна концентрации в плазме. У пациентов с грибковым менингитом концентрация флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% от соответствующей концентрации в плазме. После нескольких инъекций по 1 дозе в день, 90% равновесной концентрации достигается на 4-5 день; в случае инъекции в 1 день, двойной суточной дозы — на 2 день. Кажущийся объем распределения является приблизительным значением общего объема воды в организме. 11-12% флуконазола связывается с белками плазмы. T1/2 — 30 часов. Выводится почками в 80% неизмененном виде. Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина. В периферической крови метаболиты не обнаруживаются.После перорального приема он хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Cmax достигается через 0,5-1,5 часа после приема препарата натощак. Он хорошо всасывается во все жидкости организма, через 6 месяцев после окончания терапии определяется в ногте. Экскретируется почками до 80%. ПроизводителиОфициальный сайт компании RLS®. Главная энциклопедия лекарств и товаров из аптечного ассортимента российского интернета. Медицинский справочник Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарств, БАДов, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический словарь содержит информацию о составе и форме выпуска препарата, фармакологическом действии, показаниях, противопоказаниях, побочных эффектах, лекарственных взаимодействиях, способах применения препарата, фармацевтических компаниях. Справочник лекарств содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка Москвы и других городов России.При сочетании с кумариновыми антикоагулянтами возможно увеличение протромбинового времени (следует контролировать), с терфенадином — возможен риск развития аритмии, цизапридом — усиление побочных сердечно-сосудистых реакций, включая пароксизмальную желудочковую тахикардию. Продлевает T1/2 сывороточных препаратов сульфонилмочевины (повышенный риск гипогликемии). Повышает концентрацию в крови фенитоина, циклоспорина, зидовудина. Рифампицин укорачивает T1/2 действия Флюкостата. Показания препаратаПередача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент», а также использование материала в коммерческих целях запрещено. При цитировании информационных материалов, опубликованных на сайте www.rlsnet.ru, ссылка на источник обязательна. При криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированных кандидозных инфекциях и других инвазивных кандидозных инфекциях: 400 мг/день в 1-й день, затем 200-400 мг один раз в день (при криптококковых инфекциях в течение 6-8 недель). Рецепт в аптекахКриптококкоз, генерализованный кандидоз (включая кандидемию), диссеминированный кандидоз (в том числе у пациентов с иммуносупрессией), кожа, слизистые оболочки (в том числе. кожа и слизистые оболочки (включая полость рта и глотку, пищевод), острый или рецидивирующий кандидоз мочеполовой системы (влагалища, кандидоз albicans), бронхолегочный кандидоз профилактика рецидивирующего орофарингеального кандидоза у больных СПИДом, кандидоза мочеполовой системы, грибковых инфекций во время цитостатической химиотерапии или радиотерапии; дерматофитии, включая tinea pedis, tinea corporis и tinea groin, питириаз, онихомикоз, глубокий эндемический тинеаз.При криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированных кандидозных инфекциях и других инвазивных кандидозных инфекциях: 400 мг/день в 1-й день, затем 200-400 мг один раз в день (при криптококковых инфекциях в течение 6-8 недель). ПредупрежденияКриптококкоз, генерализованный кандидоз (включая кандидемию), диссеминированный кандидоз (в том числе у пациентов, принимающих иммуносупрессивные препараты), заболевания кожи, слизистых оболочек (включая рот и горло). кожа и слизистые оболочки (включая полость рта и глотку, пищевод), острый или рецидивирующий мочеполовой кандидоз (влагалище, кандидоз albicans), бронхолегочный кандидоз профилактика рецидивирующего орофарингеального кандидоза у больных СПИДом, кандидоза мочеполовой системы, грибковых инфекций во время цитостатической химиотерапии или радиотерапии; дерматофитозы, включая Tinea pedis, тинеа на теле, в паховой области, питириаз, онихомикоз, глубокий эндемический тинеа. После перорального приема он хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Cmax достигается в течение 0,5-1,5 часа после приема препарата натощак. Он хорошо проникает во все жидкости организма и определяется в ногтях через 6 месяцев после завершения терапии. Экскретируется почками до 80%. Состав и форма выпуска препаратаЛечение следует начинать до получения результатов культуральных и других лабораторных исследований. У пожилых пациентов с нарушением функции почек необходимо скорректировать режим дозирования. При почечной недостаточности (Cl креатинина 11-50 мл/мин) используется доза, равная 50% от терапевтической. Пациенты, постоянно находящиеся на диализе, должны принимать 100% дозы после каждой процедуры диализа. При появлении клинических признаков поражения печени, кожных реакций прием препарата следует прекратить. В сочетании с кумариновыми антикоагулянтами возможно удлинение протромбинового времени (его следует контролировать), с терфенадином — возможен риск развития аритмии, с цизапридом — усиление побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы, включая пароксизмальную желудочковую тахикардию. Продлевает T1/2 действия препаратов сульфонилмочевины в сыворотке крови (повышенный риск гипогликемии). Повышает концентрацию в крови фенитоина, циклоспорина, зидовудина. Рифампицин укорачивает T1/2 флюкостата. ФармакокинетикаПередача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент», а также использование материала в коммерческих целях запрещены. При цитировании информационных материалов, опубликованных на сайте www.rlsnet.ru, обязательно указывать источник информации.Капельно (со скоростью не более 20 мг/мин (10 мл/мин) при криптококковой, кандидемической, диссеминированной и других инвазивных кандидозных инфекциях: 400 мг/день в 1-й день, затем 200-400 мг один раз в день (в течение 6-8 недель при криптококковых инфекциях). Показания к применению капсул Флюкостат 150 мгФлуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма после внутривенного введения. Концентрации препарата в слюне и мокроте соответствуют концентрациям в плазме крови. У пациентов с грибковым менингитом концентрация флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% от соответствующей концентрации в плазме. После нескольких инъекций по 1 дозе в день, 90% равновесной концентрации достигается на 4-5 день; в случае инъекции в 1 день, двойной суточной дозы — на 2 день. Кажущийся объем распределения является приблизительным значением общего объема воды в организме. 11-12% флуконазола связывается с белками плазмы. T1/2 — 30 часов. Выводится почками в 80% неизмененном виде. Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина. У детей с мукозальным кандидозом в 1-й день он составляет 6 мг/кг/сут, далее 3 мг/кг/сут, при системном кандидозе или криптококкозе 6-12 мг/кг/сут, в зависимости от тяжести заболевания. Для профилактики против пониженного иммунитета (в зависимости от тяжести нейтропении) — 3-12 мг/кг/сут. Особые указанияСочетание с антикоагулянтами группы кумаринов может вызвать удлинение протромбинового времени (необходимо контролировать), с терфенадином — возможный риск аритмии, с цизапридом — усиление сердечно-сосудистых побочных эффектов, включая пароксизмальную желудочковую тахикардию. Продлевает T1/2 сывороточных препаратов сульфонилмочевины (повышенный риск гипогликемии). Повышает концентрацию в крови фенитоина, циклоспорина, зидовудина. Рифампицин укорачивает T1/2 действия флюкостата. Главная энциклопедия лекарств и фармацевтической продукции в российском Интернете. Справочник лекарств Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарств, БАДов, медицинских приборов и другой продукции. Фармакологический словарь содержит информацию о составе и форме выпуска препарата, фармакологическом действии, показаниях, противопоказаниях, побочных эффектах, лекарственных взаимодействиях, способах применения препарата, фармацевтических компаниях. Справочник лекарств содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка Москвы и других городов России. Взаимодействие Флюкостат капсулы 150 мгЛечение следует начинать до получения результатов культуральных и других лабораторных исследований. У пожилых пациентов с нарушением функции почек режим дозирования должен быть скорректирован. При почечной недостаточности (Cl креатинина 11-50 мл/мин) используется доза, равная 50% от терапевтической. Пациенты, которые постоянно находятся на диализе, должны принимать 100% дозы после каждой процедуры диализа. При появлении клинических признаков поражения печени или кожных реакций прием препарата следует прекратить.
  24. Детям с мукозальным кандидозом в 1-й день — 6 мг/кг/сут, в дальнейшем — 3 мг/кг/сут, при системном кандидозе или криптококкозе — 6-12 мг/кг, в зависимости от тяжести заболевания. При профилактике иммунодефицита (в зависимости от тяжести нейтропении) — 3-12 мг/кг/сут.Лечение следует начинать до получения результатов культурального и других лабораторных исследований. У пожилых пациентов с нарушением функции почек режим дозирования должен быть скорректирован. При почечной недостаточности (Cl креатинина 11-50 мл/мин) используется доза, равная 50% от терапевтической. Пациенты, постоянно находящиеся на диализе, должны принимать 100% дозы после каждой процедуры диализа. При появлении клинических признаков поражения печени, кожных реакций прием препарата следует прекратить. ДЛЯ ИНФОРМАЦИИ ОБ УПАКОВКЕ, ЛИСТЕ И ЦЕНАХ КОНТАКТНЫЕ АППАРАТЫКриптококкоз, общий кандидоз (включая кандидемию), диссеминированный кандидоз (в том числе у пациентов, получающих иммуносупрессивные препараты), кожа, слизистые оболочки (в том числе у пациентов, получающих иммуносупрессивные препараты). кожа, слизистые оболочки (включая полость рта, глотку, пищевод), острый или рецидивирующий кандидоз мочеполовой системы (влагалища, кандидоз albicans), бронхолегочный кандидоз профилактика рецидивирующего орофарингеального кандидоза у больных СПИДом, кандидоза мочеполовой системы, грибковых инфекций во время цитостатической химио- или радиотерапии; дерматофитии, включая У детей, при кандидозе слизистых оболочек, онихомикозе, 6 мг/кг/сут в 1-й день день, затем 3 мг/кг/день, при системном кандидозе или криптококкозе — 6-12 мг/кг/день, в зависимости от тяжести заболевания. Для профилактики иммуносупрессии (в зависимости от тяжести нейтропении) — 3-12 мг/кг/день. АТХ аналогиВ/в капельно (со скоростью не более 20 мг/мин (10 мл/мин) при криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированных кандидозных инфекциях и других инвазивных кандидозных инфекциях: 400 мг/день в 1-й день, затем 200-400 мг один раз в день (при криптококковых инфекциях в течение 6-8 недель). Передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент», а также коммерческое использование материалов запрещено. При воспроизведении материалов, опубликованных на сайте www.rlsnet.ru, запрещено ссылаться на источник. ОтзывыПосле внутривенного введения флуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Концентрация препарата в слюне и мокроте эквивалентна концентрации в плазме. У пациентов с грибковым менингитом концентрация флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% от соответствующей концентрации в плазме. После нескольких инъекций по 1 дозе в день, 90% равновесной концентрации достигается на 4-5 день; в случае инъекции в 1 день, двойной суточной дозы — на 2 день. Кажущийся объем распределения является приблизительным значением общего объема воды в организме. 11-12% флуконазола связывается с белками плазмы. T1/2 — 30 часов. Выводится почками в 80% неизмененном виде. Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина. В периферической крови метаболиты не обнаруживаются.После перорального приема он хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Cmax достигается через 0,5-1,5 часа после приема препарата натощак. Он хорошо всасывается во все жидкости организма, через 6 месяцев после окончания терапии определяется в ногте. Экскретируется почками до 80%. ПроизводителиОфициальный сайт компании RLS®. Главная энциклопедия лекарств и товаров из аптечного ассортимента российского интернета. Медицинский справочник Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарств, БАДов, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический словарь содержит информацию о составе и форме выпуска препарата, фармакологическом действии, показаниях, противопоказаниях, побочных эффектах, лекарственных взаимодействиях, способах применения препарата, фармацевтических компаниях. Справочник лекарств содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка Москвы и других городов России.При сочетании с кумариновыми антикоагулянтами возможно увеличение протромбинового времени (следует контролировать), с терфенадином — возможен риск развития аритмии, цизапридом — усиление побочных сердечно-сосудистых реакций, включая пароксизмальную желудочковую тахикардию. Продлевает T1/2 сывороточных препаратов сульфонилмочевины (повышенный риск гипогликемии). Повышает концентрацию в крови фенитоина, циклоспорина, зидовудина. Рифампицин укорачивает T1/2 действия Флюкостата. Показания препаратаПередача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент», а также использование материала в коммерческих целях запрещено. При цитировании информационных материалов, опубликованных на сайте www.rlsnet.ru, ссылка на источник обязательна. При криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированных кандидозных инфекциях и других инвазивных кандидозных инфекциях: 400 мг/день в 1-й день, затем 200-400 мг один раз в день (при криптококковых инфекциях в течение 6-8 недель). Рецепт в аптекахКриптококкоз, генерализованный кандидоз (включая кандидемию), диссеминированный кандидоз (в том числе у пациентов с иммуносупрессией), кожа, слизистые оболочки (в том числе. кожа и слизистые оболочки (включая полость рта и глотку, пищевод), острый или рецидивирующий кандидоз мочеполовой системы (влагалища, кандидоз albicans), бронхолегочный кандидоз профилактика рецидивирующего орофарингеального кандидоза у больных СПИДом, кандидоза мочеполовой системы, грибковых инфекций во время цитостатической химиотерапии или радиотерапии; дерматофитии, включая tinea pedis, tinea corporis и tinea groin, питириаз, онихомикоз, глубокий эндемический тинеаз.При криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированных кандидозных инфекциях и других инвазивных кандидозных инфекциях: 400 мг/день в 1-й день, затем 200-400 мг один раз в день (при криптококковых инфекциях в течение 6-8 недель). ПредупрежденияКриптококкоз, генерализованный кандидоз (включая кандидемию), диссеминированный кандидоз (в том числе у пациентов, принимающих иммуносупрессивные препараты), заболевания кожи, слизистых оболочек (включая рот и горло). кожа и слизистые оболочки (включая полость рта и глотку, пищевод), острый или рецидивирующий мочеполовой кандидоз (влагалище, кандидоз albicans), бронхолегочный кандидоз профилактика рецидивирующего орофарингеального кандидоза у больных СПИДом, кандидоза мочеполовой системы, грибковых инфекций во время цитостатической химиотерапии или радиотерапии; дерматофитозы, включая Tinea pedis, тинеа на теле, в паховой области, питириаз, онихомикоз, глубокий эндемический тинеа. После перорального приема он хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Cmax достигается в течение 0,5-1,5 часа после приема препарата натощак. Он хорошо проникает во все жидкости организма и определяется в ногтях через 6 месяцев после завершения терапии. Экскретируется почками до 80%. Состав и форма выпуска препаратаЛечение следует начинать до получения результатов культуральных и других лабораторных исследований. У пожилых пациентов с нарушением функции почек необходимо скорректировать режим дозирования. При почечной недостаточности (Cl креатинина 11-50 мл/мин) используется доза, равная 50% от терапевтической. Пациенты, постоянно находящиеся на диализе, должны принимать 100% дозы после каждой процедуры диализа. При появлении клинических признаков поражения печени, кожных реакций прием препарата следует прекратить. В сочетании с кумариновыми антикоагулянтами возможно удлинение протромбинового времени (его следует контролировать), с терфенадином — возможен риск развития аритмии, с цизапридом — усиление побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы, включая пароксизмальную желудочковую тахикардию. Продлевает T1/2 действия препаратов сульфонилмочевины в сыворотке крови (повышенный риск гипогликемии). Повышает концентрацию в крови фенитоина, циклоспорина, зидовудина. Рифампицин укорачивает T1/2 флюкостата. ФармакокинетикаПередача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент», а также использование материала в коммерческих целях запрещены. При цитировании информационных материалов, опубликованных на сайте www.rlsnet.ru, обязательно указывать источник информации.Капельно (со скоростью не более 20 мг/мин (10 мл/мин) при криптококковой, кандидемической, диссеминированной и других инвазивных кандидозных инфекциях: 400 мг/день в 1-й день, затем 200-400 мг один раз в день (в течение 6-8 недель при криптококковых инфекциях). Показания к применению капсул Флюкостат 150 мгФлуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма после внутривенного введения. Концентрации препарата в слюне и мокроте соответствуют концентрациям в плазме крови. У пациентов с грибковым менингитом концентрация флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% от соответствующей концентрации в плазме. После нескольких инъекций по 1 дозе в день, 90% равновесной концентрации достигается на 4-5 день; в случае инъекции в 1 день, двойной суточной дозы — на 2 день. Кажущийся объем распределения является приблизительным значением общего объема воды в организме. 11-12% флуконазола связывается с белками плазмы. T1/2 — 30 часов. Выводится почками в 80% неизмененном виде. Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина. У детей с мукозальным кандидозом в 1-й день он составляет 6 мг/кг/сут, далее 3 мг/кг/сут, при системном кандидозе или криптококкозе 6-12 мг/кг/сут, в зависимости от тяжести заболевания. Для профилактики против пониженного иммунитета (в зависимости от тяжести нейтропении) — 3-12 мг/кг/сут. Особые указанияСочетание с антикоагулянтами группы кумаринов может вызвать удлинение протромбинового времени (необходимо контролировать), с терфенадином — возможный риск аритмии, с цизапридом — усиление сердечно-сосудистых побочных эффектов, включая пароксизмальную желудочковую тахикардию. Продлевает T1/2 сывороточных препаратов сульфонилмочевины (повышенный риск гипогликемии). Повышает концентрацию в крови фенитоина, циклоспорина, зидовудина. Рифампицин укорачивает T1/2 действия флюкостата. Главная энциклопедия лекарств и фармацевтической продукции в российском Интернете. Справочник лекарств Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарств, БАДов, медицинских приборов и другой продукции. Фармакологический словарь содержит информацию о составе и форме выпуска препарата, фармакологическом действии, показаниях, противопоказаниях, побочных эффектах, лекарственных взаимодействиях, способах применения препарата, фармацевтических компаниях. Справочник лекарств содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка Москвы и других городов России. Взаимодействие Флюкостат капсулы 150 мгЛечение следует начинать до получения результатов культуральных и других лабораторных исследований. У пожилых пациентов с нарушением функции почек режим дозирования должен быть скорректирован. При почечной недостаточности (Cl креатинина 11-50 мл/мин) используется доза, равная 50% от терапевтической. Пациенты, которые постоянно находятся на диализе, должны принимать 100% дозы после каждой процедуры диализа. При появлении клинических признаков поражения печени или кожных реакций прием препарата следует прекратить.
  25. ДЛЯ ИНФОРМАЦИИ ОБ УПАКОВКЕ, ЛИСТЕ И ЦЕНАХ КОНТАКТНЫЕ АППАРАТЫ
  26. АТХ аналоги
  27. Отзывы
  28. Производители
  29. Показания препарата
  30. Рецепт в аптеках
  31. Предупреждения
  32. Состав и форма выпуска препарата
  33. Фармакокинетика
  34. Показания к применению капсул Флюкостат 150 мг
  35. Особые указания
  36. Взаимодействие Флюкостат капсулы 150 мг

АТХ аналоги

Сочетание с кумариновыми антикоагулянтами может вызвать удлинение протромбинового времени (необходимо контролировать), с терфенадином — возможный риск аритмий, с цизапридом — усиление сердечно-сосудистых побочных эффектов, включая пароксизмальную желудочковую тахикардию. Продлевает T1/2 сывороточных препаратов сульфонилмочевины (повышенный риск гипогликемии). Повышает концентрацию в крови фенитоина, циклоспорина, зидовудина. У детей с мукозальным кандидозом в 1-й день — 6 мг/кг/сут, далее 3 мг/кг/сут, при системном кандидозе или криптококкозе 6-12 мг/кг, в зависимости от тяжести заболевания. В профилактике пониженного иммунитета (в зависимости от тяжести нейтропении) — 3-12 мг/кг/сут.

Международное непатентованное торговое название

В профилактике кандидоза у онкологических больных во время цитостатической химиотерапии или радиотерапии: 50-400 мг один раз в день. Если существует высокий риск развития генерализованной инфекции: 400 мг один раз в день за несколько дней до предполагаемого начала нейтропении; как только количество нейтрофилов увеличится выше 1000/мм3, лечение продолжают еще 7 дней. Капельно (со скоростью не более 20 мг/мин (10 мл/мин) при криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных инфекциях, вызванных кандидозом: 400 мг/день в 1-й день, затем 200-400 мг 1 раз в день (при криптококковых инфекциях в течение 6-8 недель).

Фармакологическая группа

Официальный сайтRLS®. Главная энциклопедия лекарств и аптечных товаров в российском Интернете. Справочник лекарств Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарств, БАДов, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический словарь содержит информацию о составе и форме выпуска препарата, фармакологическом действии, показаниях, противопоказаниях, побочных эффектах, лекарственных взаимодействиях, способах применения препарата, фармацевтических компаниях. Каталог лекарств содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка Москвы и других городов России.Флуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма после внутривенного введения. Концентрация препарата в слюне и мокроте эквивалентна концентрации в плазме. У пациентов с грибковым менингитом концентрация флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% от соответствующей концентрации в плазме. После нескольких инъекций по 1 дозе в день, 90% равновесной концентрации достигается на 4-5 день; в случае инъекции в 1 день, двойной суточной дозы — на 2 день. Кажущийся объем распределения является приблизительным значением общего объема воды в организме. 11-12% флуконазола связывается с белками плазмы. T1/2 — 30 часов. Выводится почками в 80% неизмененном виде. Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина. В периферической крови метаболиты не обнаруживаются.

Взаимодействие Флюкостат капсулы 150 мг

Лечение следует начинать до получения результатов культуральных и других лабораторных исследований. У пожилых пациентов с нарушением функции почек режим дозирования должен быть скорректирован. При почечной недостаточности (Cl креатинина 11-50 мл/мин) используется доза, равная 50% от терапевтической. Пациенты, которые постоянно находятся на диализе, должны принимать 100% дозы после каждой процедуры диализа. У детей с мукозальным кандидозом 6 мг/кг/сут в 1-й день, затем 3 мг/кг/сут, при системном кандидозе или криптококкозе 6-12 мг/кг, в зависимости от тяжести заболевания. В профилактике на фоне пониженного иммунитета (в зависимости от выраженности нейтропении) — 3-12 мг/кг/сут.

Опыт

Передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент» запрещены, как и коммерческое использование материала. Цитирование информационных материалов, опубликованных на сайте www.rlsnet.ru, требует указания источника. После перорального приема он хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Cmax достигается через 0,5-1,5 часа после приема препарата натощак. Он хорошо проникает во все жидкости организма. Он определяется в ногтях через 6 месяцев после завершения терапии. До 80% выводится почками.

Общее описание

Криптококкоз, генерализованный кандидоз (включая кандидемию), диссеминированный кандидоз (в том числе у пациентов, получающих иммуносупрессивные препараты), кожа, слизистые оболочки (включая рот и горло). кожа и слизистые оболочки (включая полость рта и глотку, пищевод), острый или рецидивирующий мочеполовой кандидоз (влагалище, кандидоз albicans), бронхолегочный кандидоз профилактика рецидивирующего орофарингеального кандидоза у больных СПИДом, кандидоза мочеполовой системы, грибковых инфекций во время цитостатической химиотерапии или радиотерапии; дерматофитии, включая tinea pedis, tinea corporis и tinea groin, питириаз, онихомикоз, глубокий эндемический тинеаз.Флуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма после внутривенного введения. Концентрация препарата в слюне и мокроте эквивалентна концентрации в плазме. У пациентов с грибковым менингитом концентрация флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% от соответствующей концентрации в плазме. После нескольких инъекций по 1 дозе в день, 90% равновесной концентрации достигается на 4-5 день; в случае инъекции в 1 день, двойной суточной дозы — на 2 день. Кажущийся объем распределения является приблизительным значением общего объема воды в организме. 11-12% флуконазола связывается с белками плазмы. T1/2 — 30 часов. Выводится почками в 80% неизмененном виде. Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина. В периферической крови метаболиты не обнаружены.

Описание лекарственной формы

Лечение следует начинать до получения результатов культуральных и других лабораторных исследований. У пожилых пациентов с нарушением функции почек режим дозирования должен быть скорректирован. При почечной недостаточности (Cl креатинина 11-50 мл/мин) используется доза, равная 50% от терапевтической. Пациенты, постоянно находящиеся на диализе, должны принимать 100% дозы после каждой процедуры диализа. При появлении клинических признаков поражения печени, кожных реакций прием препарата следует прекратить.Криптококкоз, генерализованный кандидоз (включая кандидемию), диссеминированный кандидоз (в том числе у пациентов, получающих иммуносупрессивные препараты), поражение кожи, слизистых оболочек (в том числе. кожа и слизистые оболочки (включая полость рта и глотку, пищевод), острый или рецидивирующий кандидоз мочеполовой системы (влагалища, кандидоз albicans), бронхолегочный кандидоз профилактика рецидивирующего орофарингеального кандидоза у пациентов со СПИДом, урогенитального кандидоза, грибковых инфекций во время цитостатической химиотерапии или радиотерапии; дерматофитии, включая

Противопоказания

Грибок Candida, являющийся причиной молочницы, всегда присутствует в своих естественных резервуарах во рту и горле, на слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта и мочеполового тракта. Каждая клетка гриба — это самостоятельный микроорганизм, внутри которого для поддержания жизни происходит цепочка «строительных» процессов, осуществляемых специальными ферментами. Главная энциклопедия медицины и фармацевтической продукции в российском Интернете. Справочник лекарств Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарств, БАДов, медицинских приборов и другой продукции. Фармакологический словарь содержит информацию о составе и форме выпуска препарата, фармакологическом действии, показаниях, противопоказаниях, побочных эффектах, лекарственных взаимодействиях, способах применения препарата, фармацевтических компаниях. Справочник лекарств содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка Москвы и других городов России.

Профилактика при беременности и лактации

Для профилактики кандидоза у онкологических больных во время цитостатической химиотерапии или радиотерапии: 50-400 мг один раз в день. Если существует высокий риск развития генерализованной инфекции: 400 мг один раз в день за несколько дней до предполагаемого начала нейтропении; как только количество нейтрофилов увеличится выше 1000/мм3, лечение продолжают еще 7 дней.Криптококкоз, генерализованный кандидоз (включая кандидемию), диссеминированный кандидоз (в том числе у пациентов, принимающих иммуносупрессивные препараты), кожа, слизистые оболочки (включая полость рта, глотку и пищевод) кожа и слизистые оболочки (включая полость рта и глотку, пищевод), острый или рецидивирующий мочеполовой кандидоз (влагалище, кандидоз albicans), бронхолегочный кандидоз профилактика рецидивирующего орофарингеального кандидоза у больных СПИДом, кандидоза мочеполовой системы, грибковых инфекций во время цитостатической химиотерапии или радиотерапии; дерматофитии, включая Tinea pedis, tinea corporis и tinea groin, питириаз, онихомикоз, глубокий эндемический тинеаз.

Классификация неоплазий (МКБ-10)

Сочетание с кумариновыми антикоагулянтами может вызвать удлинение протромбинового времени (мониторинг), с терфенадином — возможный риск аритмий, с цизапридом — усиление сердечно-сосудистых побочных эффектов, включая пароксизмальную желудочковую тахикардию. Продлевает T1/2 сывороточных препаратов сульфонилмочевины (повышенный риск гипогликемии). Повышает концентрацию в крови фенитоина, циклоспорина, зидовудина. Капельное введение (максимум 20 мг/мин (10 мл/мин) при криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированных кандидозных инфекциях и других инвазивных кандидозных инфекциях: 400 мг/день в 1-й день, затем 200-400 мг один раз в день (6-8 недель при криптококковых инфекциях).

Постоянный срок годности

После перорального приема он хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Cmax достигается через 0,5-1,5 часа после приема препарата натощак. Он хорошо проникает во все жидкости организма и определяется в ногтях через 6 месяцев после завершения терапии. Выводится почками до 80%. Лечение следует начинать до получения результатов культуральных и других лабораторных исследований. У пожилых пациентов с нарушением функции почек режим дозирования должен быть скорректирован. При почечной недостаточности (Cl креатинина 11-50 мл/мин) используется доза, равная 50% от терапевтической. Пациенты, постоянно находящиеся на диализе, должны принимать 100% дозы после каждой процедуры диализа. При появлении клинических признаков поражения печени и кожных реакций прием препарата следует прекратить.

Передозировка

Официальный сайт RLS®. Главная энциклопедия лекарств и товаров из аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарств Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарств, БАДов, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический словарь содержит информацию о составе и форме выпуска препарата, фармакологическом действии, показаниях, противопоказаниях, побочных эффектах, лекарственных взаимодействиях, способах применения препарата, фармацевтических компаниях. Каталог лекарств содержит цены на лекарства и продукцию фармацевтического рынка в Москве и других городах России.Криптококкоз, генерализованный кандидоз (включая кандидемию), диссеминированный кандидоз (в том числе у пациентов, принимающих иммуносупрессивные препараты), кожа, слизистые оболочки (включая полость рта, глотку и пищевод) кожа и слизистые оболочки (включая полость рта и глотку, пищевод), острый или рецидивирующий мочеполовой кандидоз (влагалище, кандидоз albicans), бронхолегочный кандидоз профилактика рецидивирующего орофарингеального кандидоза у больных СПИДом, урогенитального кандидоза, грибковых инфекций во время цитостатической химиотерапии или радиотерапии; дерматофитии, включая tinea pedis, tinea corporis и tinea groin, питириаз, онихомикоз, глубокий эндемический тинеаз.

При пероральном приеме

Он хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Cmax достигается в течение 0,5-1,5 часа после приема препарата натощак. Он хорошо проникает во все жидкости организма. Он определяется в ногтях в течение 6 месяцев после окончания терапии. При одновременном применении с антикоагулянтами группы кумарина возможно удлинение протромбинового времени (следует контролировать), с терфенадином — возможный риск аритмии, с цизапридом — усиление сердечно-сосудистых побочных эффектов, включая пароксизмальную желудочковую тахикардию. Продлевает T1/2 действия препаратов сульфонилмочевины в сыворотке крови (повышенный риск гипогликемии). Повышает концентрацию в крови фенитоина, циклоспорина, зидовудина. Рифампицин укорачивает T1/2 флюкостата.

Система применения и дозировка Флюкостат капсулы 150 мг

Лечение следует начинать до получения результатов культуральных и других лабораторных исследований. У пожилых пациентов с нарушением функции почек режим дозирования должен быть скорректирован. При почечной недостаточности (Cl креатинина 11-50 мл/мин) используется доза, равная 50% от терапевтической. Пациенты, которые постоянно находятся на диализе, должны принимать 100% дозы после каждой процедуры диализа. Прекратите прием препарата при появлении клинических признаков поражения печени или кожных реакций. внутривенной инфузии (максимум 20 мг/мин (10 мл/мин)) при криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированной дрожжевой инфекции и других инвазивных дрожжевых инфекциях: 400 мг/день в 1-й день и 200-400 мг один раз в день (при криптококковых инфекциях в течение 6-8 недель).

Фармакологическая группа

Грибок Candida, вызывающий молочницу, всегда присутствует в своих естественных резервуарах: во рту и горле, на слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта и мочеполового тракта. Каждая клетка гриба — это самостоятельный микроорганизм, в котором происходит цепочка «строительных» процессов, осуществляемых с помощью специальных ферментов.Передача, копирование, распространение информации без согласия ООО «РЛС-Патент», а также использование материала в коммерческих целях запрещены. При цитировании информационных материалов, опубликованных на сайте www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Фармакологические эффекты

Криптококкоз, генерализованный кандидоз (включая кандидемию), диссеминированный кандидоз (в том числе у пациентов, получающих иммуносупрессивные препараты), кожа, слизистые оболочки (включая полость рта, глотку, пищевод), острый или рецидивирующий уробиум. кожа и слизистые оболочки (включая рот и горло, пищевод), острый или рецидивирующий кандидоз мочеполовой системы (влагалище, кандидоз albicans), бронхолегочный кандидоз профилактика рецидивирующего орофарингеального кандидоза у больных СПИДом, кандидоза мочеполовой системы, грибковых инфекций во время цитостатической химиотерапии или радиотерапии; дерматофитии, включая Tinea pedis, tinea corporis и tinea groin, питириаз, онихомикоз, глубокий эндемический тинеаз. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарств Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарств, БАДов, медицинских приборов и другой продукции. Фармакологический словарь содержит информацию о составе и форме выпуска лекарства, фармакологическом действии, показаниях, противопоказаниях, побочных эффектах, лекарственных взаимодействиях, способах применения лекарств, фармацевтических компаниях. Справочник лекарств содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Группа

После перорального приема хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Cmax достигается в течение 0,5-1,5 часа после приема препарата натощак. Он хорошо проникает во все жидкости организма и определяется в ногтях через 6 месяцев после завершения терапии. Грибок Candida, вызывающий молочницу, всегда присутствует в своих естественных местах обитания: во рту и горле, на слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта и мочеполовых путей. При мукозальном кандидозе дети получают 6 мг/кг/сут и далее 3 мг/кг/сут, при системном кандидозе или криптококкозе — 6-12 мг/кг, в зависимости от тяжести заболевания. При профилактике иммуносупрессии (в зависимости от тяжести нейтропении) — 3-12 мг/кг/сут.У детей с мукозальным кандидозом в 1-й день — 6 мг/кг/сут, затем 3 мг/кг/сут, при системном кандидозе или криптококкозе — 6-12 мг/кг, в зависимости от тяжести заболевания. Для профилактики на иммунокомпрометированном фоне (в зависимости от тяжести нейтропении) — 3-12 мг/кг/день.

Характеристики

Капельное введение (со скоростью не более 20 мг/мин (10 мл/мин) при криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях: 400 мг/день в первый день, затем 200-400 мг один раз в день (при криптококковых инфекциях в течение 6-8 недель).Лечение следует начинать до получения результатов культуральных и других лабораторных исследований. Режим дозирования должен быть скорректирован у пожилых пациентов с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью (Cl креатинина 11-50 мл/мин) используется доза, равная 50% от терапевтической. Пациенты, которые постоянно находятся на диализе, должны принимать 100% дозы после каждой процедуры диализа. В случае появления клинических признаков поражения печени, кожных реакций, прием препарата следует прекратить.

Активное вещество

Данная страница предназначена только для информации и ознакомления, мы не рекомендуем и не советуем заниматься самолечением. Окончательные цены, производителя, упаковку и количество следует узнавать непосредственно в наших аптеках. Копирование, воспроизведение или распространение информации, содержащейся на данном сайте, без согласия ООО «РЛС-Патент», а также использование этих материалов в коммерческих целях запрещено. При воспроизведении материалов, опубликованных на сайте www.rlsnet.ru, необходимо ссылаться на источник.

Описание лекарственной формы

Грибок рода Candida, вызывающий молочницу, всегда присутствует в своих естественных резервуарах: во рту и горле, на слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы. Каждая клетка гриба — это самостоятельный микроорганизм, с цепочкой «строительных» процессов, которые осуществляются с помощью специальных ферментов для его поддержания.Передача, копирование, распространение информации без согласия ООО «РЛС-Патент», а также использование материалов в коммерческих целях запрещены. При цитировании информационных материалов, опубликованных на сайте www.rlsnet.ru, ссылка на источник обязательна.

Противопоказания

Лечение следует начинать до получения результатов культуральных и других лабораторных исследований. У пожилых пациентов с нарушением функции почек режим дозирования должен быть скорректирован. При почечной недостаточности (Cl креатинина 11-50 мл/мин) используется доза, равная 50% от терапевтической. Пациенты, которые постоянно находятся на диализе, должны принимать 100% дозы после каждой процедуры диализа. При появлении клинических признаков поражения печени, кожных реакций препарат следует отменить.Криптококкоз, генерализованный кандидоз (включая кандидемию), диссеминированный (в том числе у пациентов, получающих иммуносупрессивные препараты), кожи, слизистых оболочек (включая полость рта, горло). кожа и слизистые оболочки (включая полость рта и глотку, пищевод), острый или рецидивирующий мочеполовой кандидоз (влагалище, кандидоз albicans), бронхолегочный кандидоз; профилактика рецидивирующего орофарингеального кандидоза у больных СПИДом, мочеполовой кандидоз, грибковые инфекции во время цитостатической химиотерапии или радиотерапии дерматофитии, в том числе

Пожалуйста, заказывайте у розничных продавцов

В профилактике кандидозных инфекций у онкологических больных во время цитостатической химиотерапии или радиотерапии: 50-400 мг один раз в день. При высоком риске развития генерализованной инфекции: 400 мг один раз в день за несколько дней до предполагаемого начала нейтропении; как только количество нейтрофилов увеличится выше 1000/мм3, лечение продолжают еще 7 дней.После перорального приема препарат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Cmax достигается через 0,5-1,5 часа после приема препарата натощак. Он хорошо проникает во все жидкости организма. Он определяется в ногте через 6 месяцев после завершения терапии.

Фармакологические эффекты

Детям с мукозальным кандидозом в 1-й день — 6 мг/кг/сут, в дальнейшем — 3 мг/кг/сут, при системном кандидозе или криптококкозе — 6-12 мг/кг, в зависимости от тяжести заболевания. При профилактике иммунодефицита (в зависимости от тяжести нейтропении) — 3-12 мг/кг/сут.Лечение следует начинать до получения результатов культурального и других лабораторных исследований. У пожилых пациентов с нарушением функции почек режим дозирования должен быть скорректирован. При почечной недостаточности (Cl креатинина 11-50 мл/мин) используется доза, равная 50% от терапевтической. Пациенты, постоянно находящиеся на диализе, должны принимать 100% дозы после каждой процедуры диализа. При появлении клинических признаков поражения печени, кожных реакций прием препарата следует прекратить.

ДЛЯ ИНФОРМАЦИИ ОБ УПАКОВКЕ, ЛИСТЕ И ЦЕНАХ КОНТАКТНЫЕ АППАРАТЫ

Криптококкоз, общий кандидоз (включая кандидемию), диссеминированный кандидоз (в том числе у пациентов, получающих иммуносупрессивные препараты), кожа, слизистые оболочки (в том числе у пациентов, получающих иммуносупрессивные препараты). кожа, слизистые оболочки (включая полость рта, глотку, пищевод), острый или рецидивирующий кандидоз мочеполовой системы (влагалища, кандидоз albicans), бронхолегочный кандидоз профилактика рецидивирующего орофарингеального кандидоза у больных СПИДом, кандидоза мочеполовой системы, грибковых инфекций во время цитостатической химио- или радиотерапии; дерматофитии, включая У детей, при кандидозе слизистых оболочек, онихомикозе, 6 мг/кг/сут в 1-й день день, затем 3 мг/кг/день, при системном кандидозе или криптококкозе — 6-12 мг/кг/день, в зависимости от тяжести заболевания. Для профилактики иммуносупрессии (в зависимости от тяжести нейтропении) — 3-12 мг/кг/день.

АТХ аналоги

В/в капельно (со скоростью не более 20 мг/мин (10 мл/мин) при криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированных кандидозных инфекциях и других инвазивных кандидозных инфекциях: 400 мг/день в 1-й день, затем 200-400 мг один раз в день (при криптококковых инфекциях в течение 6-8 недель). Передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент», а также коммерческое использование материалов запрещено. При воспроизведении материалов, опубликованных на сайте www.rlsnet.ru, запрещено ссылаться на источник.

Отзывы

После внутривенного введения флуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Концентрация препарата в слюне и мокроте эквивалентна концентрации в плазме. У пациентов с грибковым менингитом концентрация флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% от соответствующей концентрации в плазме. После нескольких инъекций по 1 дозе в день, 90% равновесной концентрации достигается на 4-5 день; в случае инъекции в 1 день, двойной суточной дозы — на 2 день. Кажущийся объем распределения является приблизительным значением общего объема воды в организме. 11-12% флуконазола связывается с белками плазмы. T1/2 — 30 часов. Выводится почками в 80% неизмененном виде. Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина. В периферической крови метаболиты не обнаруживаются.После перорального приема он хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Cmax достигается через 0,5-1,5 часа после приема препарата натощак. Он хорошо всасывается во все жидкости организма, через 6 месяцев после окончания терапии определяется в ногте. Экскретируется почками до 80%.

Производители

Официальный сайт компании RLS®. Главная энциклопедия лекарств и товаров из аптечного ассортимента российского интернета. Медицинский справочник Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарств, БАДов, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический словарь содержит информацию о составе и форме выпуска препарата, фармакологическом действии, показаниях, противопоказаниях, побочных эффектах, лекарственных взаимодействиях, способах применения препарата, фармацевтических компаниях. Справочник лекарств содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка Москвы и других городов России.При сочетании с кумариновыми антикоагулянтами возможно увеличение протромбинового времени (следует контролировать), с терфенадином — возможен риск развития аритмии, цизапридом — усиление побочных сердечно-сосудистых реакций, включая пароксизмальную желудочковую тахикардию. Продлевает T1/2 сывороточных препаратов сульфонилмочевины (повышенный риск гипогликемии). Повышает концентрацию в крови фенитоина, циклоспорина, зидовудина. Рифампицин укорачивает T1/2 действия Флюкостата.

Показания препарата

Передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент», а также использование материала в коммерческих целях запрещено. При цитировании информационных материалов, опубликованных на сайте www.rlsnet.ru, ссылка на источник обязательна. При криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированных кандидозных инфекциях и других инвазивных кандидозных инфекциях: 400 мг/день в 1-й день, затем 200-400 мг один раз в день (при криптококковых инфекциях в течение 6-8 недель).

Рецепт в аптеках

Криптококкоз, генерализованный кандидоз (включая кандидемию), диссеминированный кандидоз (в том числе у пациентов с иммуносупрессией), кожа, слизистые оболочки (в том числе. кожа и слизистые оболочки (включая полость рта и глотку, пищевод), острый или рецидивирующий кандидоз мочеполовой системы (влагалища, кандидоз albicans), бронхолегочный кандидоз профилактика рецидивирующего орофарингеального кандидоза у больных СПИДом, кандидоза мочеполовой системы, грибковых инфекций во время цитостатической химиотерапии или радиотерапии; дерматофитии, включая tinea pedis, tinea corporis и tinea groin, питириаз, онихомикоз, глубокий эндемический тинеаз.При криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированных кандидозных инфекциях и других инвазивных кандидозных инфекциях: 400 мг/день в 1-й день, затем 200-400 мг один раз в день (при криптококковых инфекциях в течение 6-8 недель).

Предупреждения

Криптококкоз, генерализованный кандидоз (включая кандидемию), диссеминированный кандидоз (в том числе у пациентов, принимающих иммуносупрессивные препараты), заболевания кожи, слизистых оболочек (включая рот и горло). кожа и слизистые оболочки (включая полость рта и глотку, пищевод), острый или рецидивирующий мочеполовой кандидоз (влагалище, кандидоз albicans), бронхолегочный кандидоз профилактика рецидивирующего орофарингеального кандидоза у больных СПИДом, кандидоза мочеполовой системы, грибковых инфекций во время цитостатической химиотерапии или радиотерапии; дерматофитозы, включая Tinea pedis, тинеа на теле, в паховой области, питириаз, онихомикоз, глубокий эндемический тинеа. После перорального приема он хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Cmax достигается в течение 0,5-1,5 часа после приема препарата натощак. Он хорошо проникает во все жидкости организма и определяется в ногтях через 6 месяцев после завершения терапии. Экскретируется почками до 80%.

Состав и форма выпуска препарата

Лечение следует начинать до получения результатов культуральных и других лабораторных исследований. У пожилых пациентов с нарушением функции почек необходимо скорректировать режим дозирования. При почечной недостаточности (Cl креатинина 11-50 мл/мин) используется доза, равная 50% от терапевтической. Пациенты, постоянно находящиеся на диализе, должны принимать 100% дозы после каждой процедуры диализа. При появлении клинических признаков поражения печени, кожных реакций прием препарата следует прекратить. В сочетании с кумариновыми антикоагулянтами возможно удлинение протромбинового времени (его следует контролировать), с терфенадином — возможен риск развития аритмии, с цизапридом — усиление побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы, включая пароксизмальную желудочковую тахикардию. Продлевает T1/2 действия препаратов сульфонилмочевины в сыворотке крови (повышенный риск гипогликемии). Повышает концентрацию в крови фенитоина, циклоспорина, зидовудина. Рифампицин укорачивает T1/2 флюкостата.

Фармакокинетика

Передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент», а также использование материала в коммерческих целях запрещены. При цитировании информационных материалов, опубликованных на сайте www.rlsnet.ru, обязательно указывать источник информации.Капельно (со скоростью не более 20 мг/мин (10 мл/мин) при криптококковой, кандидемической, диссеминированной и других инвазивных кандидозных инфекциях: 400 мг/день в 1-й день, затем 200-400 мг один раз в день (в течение 6-8 недель при криптококковых инфекциях).

Показания к применению капсул Флюкостат 150 мг

Флуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма после внутривенного введения. Концентрации препарата в слюне и мокроте соответствуют концентрациям в плазме крови. У пациентов с грибковым менингитом концентрация флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% от соответствующей концентрации в плазме. После нескольких инъекций по 1 дозе в день, 90% равновесной концентрации достигается на 4-5 день; в случае инъекции в 1 день, двойной суточной дозы — на 2 день. Кажущийся объем распределения является приблизительным значением общего объема воды в организме. 11-12% флуконазола связывается с белками плазмы. T1/2 — 30 часов. Выводится почками в 80% неизмененном виде. Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина. У детей с мукозальным кандидозом в 1-й день он составляет 6 мг/кг/сут, далее 3 мг/кг/сут, при системном кандидозе или криптококкозе 6-12 мг/кг/сут, в зависимости от тяжести заболевания. Для профилактики против пониженного иммунитета (в зависимости от тяжести нейтропении) — 3-12 мг/кг/сут.

Особые указания

Сочетание с антикоагулянтами группы кумаринов может вызвать удлинение протромбинового времени (необходимо контролировать), с терфенадином — возможный риск аритмии, с цизапридом — усиление сердечно-сосудистых побочных эффектов, включая пароксизмальную желудочковую тахикардию. Продлевает T1/2 сывороточных препаратов сульфонилмочевины (повышенный риск гипогликемии). Повышает концентрацию в крови фенитоина, циклоспорина, зидовудина. Рифампицин укорачивает T1/2 действия флюкостата. Главная энциклопедия лекарств и фармацевтической продукции в российском Интернете. Справочник лекарств Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарств, БАДов, медицинских приборов и другой продукции. Фармакологический словарь содержит информацию о составе и форме выпуска препарата, фармакологическом действии, показаниях, противопоказаниях, побочных эффектах, лекарственных взаимодействиях, способах применения препарата, фармацевтических компаниях. Справочник лекарств содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка Москвы и других городов России.

Взаимодействие Флюкостат капсулы 150 мг

Лечение следует начинать до получения результатов культуральных и других лабораторных исследований. У пожилых пациентов с нарушением функции почек режим дозирования должен быть скорректирован. При почечной недостаточности (Cl креатинина 11-50 мл/мин) используется доза, равная 50% от терапевтической. Пациенты, которые постоянно находятся на диализе, должны принимать 100% дозы после каждой процедуры диализа. При появлении клинических признаков поражения печени или кожных реакций прием препарата следует прекратить.

Блог компании "Каролина Мед"