Лимфогранулема

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Хламидийной лимфогранулемы (венерической), ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или вам нужен тест? Запишитесь на прием к своему врачу — клиника Eurolab всегда к вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят пациента, обратят внимание на внешние признаки, помогут определить заболевание на основе симптомов, проконсультируют пациента и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Eurolab открыт для вас 24 часа в сутки.

Содержание
  1. Причины лимфогранулематоза
  2. Что такое лимфома Ходжкина и как она развивается?
  3. Заболевания крови
  4. Осложнения
  5. Лечение лимфогранулематоза
  6. Симптомы лимфогранулематоза
  7. Статистика болезни Ходжкина
  8. Причины лимфогранулематоза
  9. Диагностика лимфогранулематоза
  10. Распространенность заболевания
  11. Симптомы и признаки лимфомы Ходжкина
  12. Стадии лимфомы Ходжкина
  13. Лимфогранулематоз — лечение в Москве
  14. Лечение хламидийной лимфогранулемы (венерической):
  15. Описание болезни и причины
  16. Симптомы и признаки лимфомы Ходжкина
  17. У 15-20% пациентов лимфогранулематоз начинается с увеличения лимфатических узлов средостения. Когда в процесс вовлекаются медиастинальные лимфатические узлы, первым клиническим признаком болезни Ходжкина может быть дисфагия, сухой кашель, диспноэ и синдром ВПВ. Если опухоль инвазирует забрюшинные и брыжеечные лимфатические узлы, может возникнуть боль в животе и отек нижних конечностей.Онкологический центр «Лапино 2» принимает на лечение пациентов на любой стадии лимфомы Ходжкина.Мы проводим полную диагностику с использованием самого современного оборудования, выполняем анализы, получаем результаты из собственной лаборатории и проводим все необходимые вмешательства.У нас работают действительно хорошие врачи — магистры и доктора наук с большим опытом лечения угрожающих жизни раковых заболеваний.В нашей клинике мы используем только оригинальные препараты с предсказуемым результатом.В «Лапино-2» нет очередей, все процедуры выполняются пунктуально, а персонал прилагает все усилия, чтобы сделать пребывание в Центре максимально комфортным для каждого посетителя. Лимфома Ходжкина — прогнозОдна группа лимфогранулематоза бывает изолированной (местной), при которой поражается одна группа лимфатических узлов, и генерализованной — со злокачественным ростом в селезенке, печени, желудке, легких и коже. По месту локализации различают периферическую, медиастинальную, легочную, абдоминальную, желудочно-кишечную, кожную, костную и нервную формы болезни Ходжкина. Ученые обнаружили множество изменений в генах клеток Рида-Березовского-Штернберга, которые позволяют им расти, создавать множество копий и жить дольше, чем необходимо. Принцип образования рака теперь известен, но точная причина до сих пор точно не выяснена — научному сообществу известны лишь факторы, которые могут увеличить вероятность того, что это произойдет. К ним относятся: Типы и стадии заболеванияДесневые форматоры в стоматологии: абсолютно все должно быть идеально у людей I N D I V I D U A L E F O R M I R O A T E S N O L I В статье. При лимфогранулематозе I и II стадии 5-летняя безрецидивная выживаемость после лечения составляет 90%, при стадии IIIA — 80%, при стадии IIIB — 60%, а при стадии IV — менее 45%. Неблагоприятными прогностическими признаками являются: острый лимфогранулематоз; массивные конгломераты лимфатических узлов более 5 см в диаметре; увеличение тени средостения более чем на 30% грудной клетки; одновременное вовлечение 3 и более групп лимфатических узлов, селезенки; гистологический вариант лимфатической кахексии и др. Лечение лимфомы ХоджкинаЭто заболевание вызывается изменениями в ДНК — хранилище генов в каждой клетке нашего организма, которые отвечают за развитие и функционирование организма. Они наследуются от наших родителей и влияют не только на нашу внешность:Классический лимфогранулематозОн развивается в клетках Рида-Березовского-Штернберга, которые являются измененными В-лимфоцитами. Они появляются в небольшом количестве в пораженных лимфатических узлах. Они окружены множеством нормальных иммунных клеток и вызывают отек — увеличение размеров органа из-за скопления жидкости.В развитых странах на лимфатическую систему, важную часть нашей иммунной системы, приходится более 9 из 10 диагнозов, и она имеет четыре подтипа: Лимфогранулематоз — диагностикаЧтобы понять это заболевание, нужно понять, как работает лимфатическая система. Он поддерживает кровеносную систему и помогает бороться с инфекциями и вредными веществами. Стадия IV (диссеминированная) означает, что болезнь поражает один или несколько внеузловых органов (легкие, плевру, костный мозг, печень, почки, желудочно-кишечный тракт и т.д.) одновременно с лимфатической системой. Радиотерапия является самостоятельным методом лечения на стадиях I-IIA (вовлечен один лимфатический узел или один орган). В этих случаях облучению может предшествовать удаление лимфатических узлов и спленэктомия. При лимфогранулематозе облучают субтотальные или тотальные лимфатические узлы (шейные, подмышечные, надключичные, подключичные, интрапариетальные, брыжеечные, забрюшинные, паховые), включая как пораженные, так и непораженные группы узлов (последние — с профилактической целью). Лабораторная диагностика лимфогранулематоза требует проведения анализа крови и биохимических тестов для оценки функции печени (щелочной фосфат, трансаминазы). При подозрении на поражение костного мозга проводится стернальная пункция или трепанационная биопсия. Рентген грудной клетки и брюшной полости, компьютерная томография, ультразвуковое исследование брюшной полости и забрюшинного пространства, компьютерная томография средостения, лимфосцинтиграфия, сцинтиграфия скелета и т.д. необходимы при различных клинических проявлениях и для определения степени тяжести лимфогранулематоза. Прогноз при лимфогранулематозеЗаболевание начинается после появления в организме всего одной мутировавшей или измененной клетки. Причин может быть много: наличие различных вирусов или заболеваний, наследственные нарушения или просто случайные аварии, которые изменяют ДНК, содержащую всю информацию организма.Почти все такие клетки обнаруживаются и уничтожаются нашей естественной защитной системой, иммунной системой, но некоторым удается выжить. Они размножаются, создают большое количество своих копий и развиваются в опухоль, которая нарушает функции тканей.
  18. Лимфома Ходжкина — прогноз
  19. Типы и стадии заболевания
  20. Лечение лимфомы Ходжкина
  21. Лимфогранулематоз — диагностика
  22. Прогноз при лимфогранулематозе

Причины лимфогранулематоза

Лимфогранулематоз — это злокачественное новообразование лимфатической системы, характеризующееся наличием в лимфатических узлах, вовлеченных в опухоль, особых гигантских клеток, происходящих из В-лимфоцитов, называемых клетками Березовского-Штернберга-Рида. У пациентов моложе 50 лет, в хорошем общем состоянии, возможно увеличение лечебной дозы на два курса химиотерапии по протоколу BEACOPP с последующими двумя циклами ABVD с облучением в стандартной дозе. При использовании этой программы повышается вероятность 3-летней бессобытийной выживаемости, но остается проблема поздней токсичности.

Что такое лимфома Ходжкина и как она развивается?

Заподозрить лимфому Ходжкина можно на основании клинических симптомов, таких как увеличение лимфатических узлов, ночная потливость, потеря веса и лихорадка. Для подтверждения диагноза проводится биопсия или абляция увеличенных лимфатических узлов с последующим проведением морфологических, иммунофенотипических и молекулярно-генетических исследований. На основании результатов теста определяется тип лимфомы. Лимфогранулематоз желудочно-кишечного тракта протекает с инвазией мышечного слоя кишечника, изъязвлением слизистой оболочки и кровотечением из кишечника. Возможны такие осложнения, как перфорация кишечной стенки и перитонит. Признаками поражения печени при болезни Ходжкина являются гепатомегалия и повышенная активность щелочной фосфатазы. При повреждении спинного мозга поперечный паралич может развиться в течение нескольких дней или недель. В конечной стадии лимфогранулематоза генерализованное поражение может охватывать кожу, глаза, миндалины, щитовидную железу, молочные железы, сердце, яички, яичники, матку и другие органы. < При дифференциальной диагностике необходимо отличать лимфогранулематоз от лимфаденитов различной этиологии (туберкулез, токсоплазмоз, актиномикоз, бруцеллез, инфекционный мононуклеоз, ангина, грипп, краснуха, сепсис, СПИД). Кроме того, исключаются саркоидоз, неходжкинская лимфома и метастазы рака.Лимфогранулематоз - это злокачественная гиперплазия лимфоидной ткани, характеризующаяся гранулемами с клетками Березовского-Штернберга. Для лимфогранулематоза характерно увеличение различных групп лимфатических узлов (чаще всего подчелюстных, надключичных, средостенных), увеличение селезенки, субфебрильная температура, общая слабость и потеря веса. Для верификации диагноза проводится биопсия лимфатических узлов, диагностическая операция (торакоскопия, лапароскопия), рентгенография грудной клетки, ультразвуковое исследование, компьютерная томография, биопсия костного мозга. Лечение лимфогранулематоза заключается в полихимиотерапии, облучении пораженных лимфатических узлов, спленэктомии.

Заболевания крови

Если ранее проводились какие-либо анализы, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу. Если анализы не были сделаны, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках. Лимфогранулематоз является потенциально излечимой злокачественной опухолью. Прогноз зависит от возраста пациента, его общего состояния и возможности применения «тяжелых» режимов лечения. У детей и молодых взрослых, например, шансы на полное излечение составляют до 80%. У пожилых людей выживаемость хуже из-за ограничений возможных противоопухолевых методов.

Осложнения

Пациентам моложе 50 лет рекомендуется схема BEASORR-14 с облучением остаточных очагов размером более 2,5 см. Однако этот режим химиотерапии является высокотоксичным, в том числе для костного мозга, поэтому необходимо рутинное введение гранулоцитарных колониестимулирующих факторов. В гематологии различают изолированную (локальную) форму лимфогранулематоза, при которой в процесс вовлекается одна группа лимфатических узлов, и генерализованную форму со злокачественным ростом в селезенке, печени, желудке, легких, коже. По локализации различают периферическую, медиастинальную, легочную, абдоминальную, гастроинтестинальную, кожную, костную и нервную формы болезни Ходжкина.

Лечение лимфогранулематоза

Заболевание характеризуется поражением лимфатических узлов, которое происходит уницентрально в одной группе лимфатических узлов (чаще надключичных, шейных и медиастинальных), распространяясь из одной группы в другую. Постепенно в процесс вовлекаются внутренние органы и костный мозг.Чтобы разобраться в сути заболевания, необходимо понять, как работает лимфатическая система, которая является важной частью нашей иммунной системы. Он восстанавливает кровоток и помогает нам бороться с инфекциями и вредными веществами. Лимфа — циркулирующая жидкость, которая омывает и опорожняет все клетки организма, переносит необходимые вещества и выводит отработанные продукты — течет по лимфатической системе.

Симптомы лимфогранулематоза

Формирователи десны в стоматологии: абсолютно все должно быть идеально у людей IN D I V I D U A L E F O M R O V A T L E S N E S В статье. Схема VEASORR-14 с облучением остаточных очагов размером более 2,5 см рекомендуется для пациентов моложе 50 лет. Однако этот режим химиотерапии является высокотоксичным, в том числе для костного мозга, поэтому необходимо регулярное введение гранулоцитарных колониестимулирующих факторов.

Статистика болезни Ходжкина

Лабораторная диагностика лимфогранулематоза должна включать общий анализ крови, биохимические показатели крови для оценки функции печени (щелочная фосфата, трансаминазы). При подозрении на поражение костного мозга проводится стернальная пункция или трепанационная биопсия. Для определения степени тяжести лимфогранулематоза необходимы рентгенография грудной клетки и брюшной полости, компьютерная томография, ультразвуковое исследование брюшной полости и забрюшинного пространства, компьютерная томография средостения, лимфосцинтиграфия, сцинтиграфия костей и др. Среди основных теорий болезни Ходжкина рассматриваются вирусная, наследственная и иммунологическая, но ни одна из них не может считаться исчерпывающей и общепризнанной. Возможное вирусное происхождение лимфогранулематоза подтверждается частой корреляцией с инфекционным мононуклеозом в анамнезе и наличием антител к вирусу Эпштейна-Барр. Генетический материал вируса Эпштейна-Барр, обладающий иммуносупрессивными свойствами, обнаружен по крайней мере в 20% исследованных клеток Березовского-Штернберга. Также нельзя исключить этиологию ретровирусов, включая ВИЧ.

Причины лимфогранулематоза

Рецидив лимфогранулематоза может возникнуть при неэффективности поддерживающей терапии, физических нагрузках, беременности. Пациенты с болезнью Ходжкина должны быть проконсультированы гематологом или онкологом. Доклинические стадии лимфогранулематоза в некоторых случаях могут быть выявлены с помощью профилактической рентгеноскопии.Системные симптомы включают лихорадку, ночную потливость и потерю веса. Лихорадка носит периодический характер и может достигать пика при температуре 39 градусов. Они известны как симптомы В, и их наличие учитывается при определении стадии заболевания и выборе метода лечения.

Диагностика лимфогранулематоза

Радиотерапия — уничтожение аномальных клеток радиацией — обычно проводится после химиотерапии. Перед началом лечения специалисты тщательно выбирают участок для обработки и определяют соответствующую дозу. Это лечение безболезненно, но может вызвать серьезные побочные эффекты.Лимфома Ходжкина может развиться практически в любой из перечисленных структур, но чаще всего обнаруживается в лимфатических узлах верхней части тела — на груди, шее или под мышками. Обычно он распространяется по лимфатическим сосудам, и довольно редко, на поздних стадиях заболевания, проникает в кровоток и распространяется в другие области организма — печень, легкие или костный мозг.

Распространенность заболевания

Некоторым пациентам назначается иммунотерапия — препараты, которые помогают собственной иммунной системе пациента распознать и уничтожить измененные клетки.К ним относятся:Моноклональные антитела, такие как Брентуксимаб ведотин и Ритуксимаб — белки, искусственно созданные в лаборатории для атаки конкретной мишени — например, определенного вещества на поверхности лимфоцитов.К ингибиторам иммунных контрольных точек относятся ниволумаб (Opdivo) и пембролизумаб (Keytruda). Они блокируют PD-1, белок, который не позволяет иммунной системе правильно реагировать на раковые клетки.Массивные измененияЭтот термин используется для описания очагов, ширина которых составляет не менее 1/3 ширины грудной клетки, или опухолей в других областях, диаметр которых превышает 10 см. При обнаружении такого образования к диагностическому коду добавляется символ «X».

Симптомы и признаки лимфомы Ходжкина

На ранних стадиях лимфогранулематоз может проявляться в виде увеличенных лимфатических узлов. Они обычно не болезненны, подвижны при пальпации, не прилипают к окружающим тканям и могут вытянуться в цепочку. Наружные лимфатические узлы могут быть обнаружены самим пациентом. Увеличение внутренних лимфатических узлов проявляется нарушениями в работе близлежащих органов. Например, увеличенные лимфатические узлы средостения могут вызывать одышку, сухой кашель, затрудненное глотание и отек верхней половины тела. Если увеличенные лимфатические узлы находятся в брюшной полости, может возникнуть боль в животе и отек ног.Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Хламидийной лимфогранулемы (венерической), ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или вам нужен тест? Запишитесь на прием к своему врачу — клиника Eurolab всегда к вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят пациента, обратят внимание на внешние признаки, помогут определить заболевание на основе симптомов, проконсультируют пациента и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для вас 24 часа в сутки.

Стадии лимфомы Ходжкина

В Eurolab мы придаем большое значение не только самому лечению, которое в большинстве случаев оказывается эффективным, но и уходу за пациентом. При костной форме лимфогранулематоза поражения чаще встречаются в позвоночнике, ребрах, грудине и тазу и гораздо реже — в черепе и трубчатых костях. В этих случаях возникает боль в позвонках и костях, может происходить разрушение тел позвонков, а рентгенологические изменения обычно появляются через несколько месяцев. Опухолевая инфильтрация костного мозга приводит к анемии, лейкозу и тромбоцитопении.

Лимфогранулематоз — лечение в Москве

Врачи определяют примерный прогноз на основании данных специального показателя — «пятилетней выживаемости». Это статистическая выборка — процент пациентов на данной стадии заболевания, проживших 5 и более лет с момента постановки диагноза. Для пациентов с рецидивирующими или рефрактерными формами лимфогранулематоза, устойчивыми к терапии первой линии, рекомендуется высокодозная полихимиотерапия с последующей трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток. Этот метод лечения применяется у консервативных пациентов в возрасте до 50 лет. В других случаях используются различные мягкие режимы химиотерапии или облучения, которые хотя и не приводят к полному излечению, но позволяют добиться достаточно длительной ремиссии. Выбор схемы лечения определяется индивидуально, с учетом химиочувствительности лимфогранулематоза и общего состояния пациента.

Что такое лимфома Ходжкина и как она развивается?

Классический лимфогранулематозРазвивается в клетках Рида-Березовского-Штернберга, которые являются измененными В-лимфоцитами. Они появляются в небольшом количестве в пораженных лимфатических узлах. Они окружены множеством нормальных иммунных клеток и вызывают отек — увеличение размеров органа из-за скопления жидкости.На него приходится более 9 из 10 всех диагнозов в развитых странах, и он имеет 4 подтипа:Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Хламидийной лимфогранулемы (венерической), ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или вам нужен тест? Запишитесь на прием к своему врачу — клиника Eurolab всегда к вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят пациента, обратят внимание на внешние признаки, помогут определить заболевание на основании симптомов, проконсультируют пациента и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Eurolab открыт для вас 24 часа в сутки.

Лечение хламидийной лимфогранулемы (венерической):

Не у всех пациентов проявляются симптомы заболевания — люди, у которых диагностировано это заболевание, могут чувствовать себя совершенно нормально и не иметь никаких проблем со здоровьем. Со временем, по мере развития лимфомы, часто наблюдаются следующие симптомы:

Считается, что развитие лимфогранулематоза происходит на фоне Т-клеточного иммунодефицита, о чем свидетельствует снижение всех элементов клеточного иммунитета и аномальное соотношение Т-хелперов и Т-супрессорных клеток. Основным морфологическим признаком злокачественной пролиферации при лимфогранулематозе (в отличие от неходжкинских лимфом и лимфолейкоза) является наличие в лимфоидной ткани гигантских многоядерных клеток, называемых клетками Березовского-Рида-Штернберга, и их потомков — мононуклеарных клеток Ходжкина. Помимо них, в опухолевом субстрате присутствуют поликлональные Т-лимфоциты, тканевые гистиоциты, плазматические клетки и эозинофилы. При лимфогранулематозе опухоль развивается односторонне из одного очага, часто в шейных, надключичных и средостенных лимфатических узлах. При диссеминированном лимфогранулематозе IIIB и IV стадии для вызова ремиссии используется циклическая полихимиотерапия, а для поддержания ремиссии — циклы лечебной терапии или радикального облучения. Лимфогранулематоз — это лимфопролиферативное заболевание, при котором в пораженных органах (лимфатических узлах, селезенке и т.д.) образуются специфические гранулемы из полиморфноядерных клеток. Лимфогранулематоз также называют болезнью Ходжкина или лимфомой Ходжкина, по имени автора, который впервые описал симптомы этого заболевания и предположил, что оно является самостоятельной формой. Средняя заболеваемость лимфогранулематозом составляет 2,2 случая на 100 000 человек. Среди больных преобладают молодые люди в возрасте от 20 до 30 лет, второй пик заболеваемости приходится на возраст старше 60 лет. У мужчин болезнь Ходжкина развивается в 1,5-2 раза чаще, чем у женщин. Лимфогранулоцитоз является третьим по распространенности гемобластозом после лейкемии. <Пациенты в стадиях IIB и IIIA получают комбинированную химиорадиотерапию: сначала индукционная химиотерапия с облучением только увеличенных лимфатических узлов (минимальная программа), затем облучение всех оставшихся лимфатических узлов (максимальная программа) и поддерживающая химиотерапия в течение еще 2-3 лет.Этиология лимфогранулематоза до сих пор не выяснена. Среди основных теорий болезни Ходжкина рассматриваются вирусная, наследственная и иммунологическая, но ни одна из них не может считаться исчерпывающей или общепризнанной. Возможное вирусное происхождение лимфогранулематоза подтверждается частой корреляцией с инфекционным мононуклеозом в анамнезе и наличием антител к вирусу Эпштейна-Барр. Генетический материал вируса Эпштейна-Барр, обладающий иммуносупрессивными свойствами, обнаружен по крайней мере в 20% исследованных клеток Березовского-Штернберга. Нельзя исключать и этиологическое участие ретровирусов, в том числе ВИЧ.

Описание болезни и причины

В зависимости от развития болезни лимфогранулематоз может быть острым (от начальной стадии до конечной проходит несколько месяцев) или хроническим (длительным, с чередованием циклов обострений и рецидивов).Врачи определяют прогноз, используя показатель «пятилетней выживаемости». Это статистический тест — процент пациентов на данной стадии, которые остаются в живых через пять и более лет после постановки диагноза.

Симптомы и признаки лимфомы Ходжкина

Половые партнеры, с которыми у пациента были сексуальные контакты в течение последних 30 дней, должны быть обследованы и пройти курс антибиотикотерапии.По рекомендации врача в течение 3-4 недель пациент принимает сульфаниламиды, доксициклин, эритромицин в специальных концентрациях. Стандартные терапевтические дозы не всегда дают положительный эффект.Лимфома Ходжкина может развиться практически в любой из перечисленных структур, но чаще всего она возникает в лимфатических узлах верхней части тела — на груди, шее или под мышками. Обычно она распространяется по лимфатическим сосудам и редко, на поздних стадиях заболевания, попадает в кровоток и распространяется на другие участки тела, такие как печень, легкие или костный мозг.

Что такое лимфома Ходжкина и как она развивается?

У 15-20% пациентов лимфогранулематоз начинается с увеличения лимфатических узлов средостения. Когда в процесс вовлекаются медиастинальные лимфатические узлы, первым клиническим признаком болезни Ходжкина может быть дисфагия, сухой кашель, диспноэ и синдром ВПВ. Если опухоль инвазирует забрюшинные и брыжеечные лимфатические узлы, может возникнуть боль в животе и отек нижних конечностей.Онкологический центр «Лапино 2» принимает на лечение пациентов на любой стадии лимфомы Ходжкина.Мы проводим полную диагностику с использованием самого современного оборудования, выполняем анализы, получаем результаты из собственной лаборатории и проводим все необходимые вмешательства.У нас работают действительно хорошие врачи — магистры и доктора наук с большим опытом лечения угрожающих жизни раковых заболеваний.В нашей клинике мы используем только оригинальные препараты с предсказуемым результатом.В «Лапино-2» нет очередей, все процедуры выполняются пунктуально, а персонал прилагает все усилия, чтобы сделать пребывание в Центре максимально комфортным для каждого посетителя.

Лимфома Ходжкина — прогноз

Одна группа лимфогранулематоза бывает изолированной (местной), при которой поражается одна группа лимфатических узлов, и генерализованной — со злокачественным ростом в селезенке, печени, желудке, легких и коже. По месту локализации различают периферическую, медиастинальную, легочную, абдоминальную, желудочно-кишечную, кожную, костную и нервную формы болезни Ходжкина. Ученые обнаружили множество изменений в генах клеток Рида-Березовского-Штернберга, которые позволяют им расти, создавать множество копий и жить дольше, чем необходимо. Принцип образования рака теперь известен, но точная причина до сих пор точно не выяснена — научному сообществу известны лишь факторы, которые могут увеличить вероятность того, что это произойдет. К ним относятся:

Типы и стадии заболевания

Десневые форматоры в стоматологии: абсолютно все должно быть идеально у людей I N D I V I D U A L E F O R M I R O A T E S N O L I В статье. При лимфогранулематозе I и II стадии 5-летняя безрецидивная выживаемость после лечения составляет 90%, при стадии IIIA — 80%, при стадии IIIB — 60%, а при стадии IV — менее 45%. Неблагоприятными прогностическими признаками являются: острый лимфогранулематоз; массивные конгломераты лимфатических узлов более 5 см в диаметре; увеличение тени средостения более чем на 30% грудной клетки; одновременное вовлечение 3 и более групп лимфатических узлов, селезенки; гистологический вариант лимфатической кахексии и др.

Лечение лимфомы Ходжкина

Это заболевание вызывается изменениями в ДНК — хранилище генов в каждой клетке нашего организма, которые отвечают за развитие и функционирование организма. Они наследуются от наших родителей и влияют не только на нашу внешность:Классический лимфогранулематозОн развивается в клетках Рида-Березовского-Штернберга, которые являются измененными В-лимфоцитами. Они появляются в небольшом количестве в пораженных лимфатических узлах. Они окружены множеством нормальных иммунных клеток и вызывают отек — увеличение размеров органа из-за скопления жидкости.В развитых странах на лимфатическую систему, важную часть нашей иммунной системы, приходится более 9 из 10 диагнозов, и она имеет четыре подтипа:

Лимфогранулематоз — диагностика

Чтобы понять это заболевание, нужно понять, как работает лимфатическая система. Он поддерживает кровеносную систему и помогает бороться с инфекциями и вредными веществами. Стадия IV (диссеминированная) означает, что болезнь поражает один или несколько внеузловых органов (легкие, плевру, костный мозг, печень, почки, желудочно-кишечный тракт и т.д.) одновременно с лимфатической системой. Радиотерапия является самостоятельным методом лечения на стадиях I-IIA (вовлечен один лимфатический узел или один орган). В этих случаях облучению может предшествовать удаление лимфатических узлов и спленэктомия. При лимфогранулематозе облучают субтотальные или тотальные лимфатические узлы (шейные, подмышечные, надключичные, подключичные, интрапариетальные, брыжеечные, забрюшинные, паховые), включая как пораженные, так и непораженные группы узлов (последние — с профилактической целью). Лабораторная диагностика лимфогранулематоза требует проведения анализа крови и биохимических тестов для оценки функции печени (щелочной фосфат, трансаминазы). При подозрении на поражение костного мозга проводится стернальная пункция или трепанационная биопсия. Рентген грудной клетки и брюшной полости, компьютерная томография, ультразвуковое исследование брюшной полости и забрюшинного пространства, компьютерная томография средостения, лимфосцинтиграфия, сцинтиграфия скелета и т.д. необходимы при различных клинических проявлениях и для определения степени тяжести лимфогранулематоза.

Прогноз при лимфогранулематозе

Заболевание начинается после появления в организме всего одной мутировавшей или измененной клетки. Причин может быть много: наличие различных вирусов или заболеваний, наследственные нарушения или просто случайные аварии, которые изменяют ДНК, содержащую всю информацию организма.Почти все такие клетки обнаруживаются и уничтожаются нашей естественной защитной системой, иммунной системой, но некоторым удается выжить. Они размножаются, создают большое количество своих копий и развиваются в опухоль, которая нарушает функции тканей.

Блог компании "Каролина Мед"