Супрастинекс инструкция

Ретроспективный фармакокинетический анализ был проведен у 323 пациентов (181 ребенок в возрасте от 1 до 5 лет, 18 детей в возрасте от 6 до 11 лет и 124 взрослых в возрасте от 18 до 55 лет), получавших одну или несколько доз левоцетиризина в диапазоне от 1,25 до 30 мг. Данные анализа показали, что применение 1,25 мг препарата у детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет приводило к концентрации в плазме крови, эквивалентной концентрации у взрослых при приеме 5 мг препарата один раз в день.

Противопоказания Супрастинекс капли для приема внутрь 5 мг/мл 20мл

Предотвращает и облегчает развитие аллергических реакций, оказывает антигипертензивное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинергического действия. В терапевтических дозах он практически не оказывает седативного эффекта. Симптомы: сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, за которыми следует сонливость (у детей).Лечение: Промывание желудка или использование активированного угля, если препарат не принимался в течение некоторого времени. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Специфического противоядия не существует. Гемодиализ не эффективен.

Показания к применению Супрастинекса

Гиперчувствительность к левоцетиризину или производным пиперазина или другим компонентам препарата,Почечная болезнь в конечной стадии (клиренс креатинина менее 10 мл/мин),Дети до 2 лет (из-за отсутствия клинических данных),Беременность и кормление грудью (см. раздел «Применение при беременности и кормлении грудью»).В клинических исследованиях частота прекращения приема препарата из-за побочных реакций составила 0,7% (4/538) у пациентов, рандомизированных для приема левоцетиризина 5 мг, и 0,8% (3/382) у пациентов, рандомизированных в группу плацебо.

Супрастинекс в аптеках

Всасывание. После перорального приема препарат быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полное всасывание, хотя и снижает скорость всасывания. Cmax в плазме крови достигается через 0,9 часа и составляет 270 нг/мл, Css достигается через 2 дня.Выделение. T1/2 составляет (7,9±1,9) часов у взрослых; T1/2 короче у маленьких детей. Общий клиренс у взрослых составляет 0,63 мл/мин/кг. Приблизительно 85,4% дозы препарата выводится в неизмененном виде через почки путем КП и канальцевой экскреции; приблизительно 12,9% выводится через кишечник.

Фармакологические эффекты

Препарат противопоказан при беременности, поскольку не проводилось контролируемых клинических исследований безопасности препарата у беременных женщин. При необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.Ретроспективный фармакокинетический анализ был проведен у 323 пациентов (181 ребенок в возрасте от 1 до 5 лет, 18 детей в возрасте от 6 до 11 лет и 124 взрослых в возрасте от 18 до 55 лет), которые получили одну или несколько доз левоцетиризина в диапазоне от 1,25 до 30 мг. Данные анализа показали, что применение 1,25 мг препарата у детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет приводило к концентрации в плазме крови, эквивалентной концентрации у взрослых при приеме 5 мг препарата один раз в день. <В некоторых случаях одновременное применение левоцетиризина с алкоголем или препаратами, ингибирующими ЦНС, может усиливать их действие на ЦНС, хотя не было доказано, что цетиризина рацемат усиливает действие алкоголя.Дети. Таблетки левоцетиризина, покрытые пленочной оболочкой, противопоказаны детям до 6 лет, так как эта формула не позволяет адекватно дозировать препарат в этой возрастной группе. Рекомендуется педиатрическая формула (капли для перорального приема).

Супрастинекс

На 1 таблетку: активное вещество — 5 мг левоцетиризина дигидрохлорида в 1 таблетке (эквивалентно 4,21 мг левоцетиризина), вспомогательные вещества: кремний микрокристаллическая целлюлоза (prosolv® hd90) 40,4 мг (микрокристаллическая целлюлоза (98%), коллоидный безводный диоксид кремния (2%)), моногидрат лактозы 37,9 мг, низкозамещенный гипрок (l-hpc 11) 10 мг, стеарат магния 1,7 мг, оболочка: опадрей ii 33g28523 белый 5 мг (гипромеллоза 2910 (40%), титана диоксид (25%), лактозы моногидрат (21%) 1,05 мг, макрогол 3350 (8%), триацетин (6%)).Лечение: Промойте желудок или используйте активированный уголь, если после приема прошло мало времени. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Специфического противоядия не существует. Гемодиализ неэффективен.

Лечение аллергии у детей

Официальный сайт RLS®. Главная энциклопедия лекарств и товаров из аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарств Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарств, БАДов, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический словарь содержит информацию о составе и форме выпуска лекарства, фармакологическом действии, показаниях, противопоказаниях, побочных эффектах, лекарственных взаимодействиях, способах применения лекарств, фармацевтических компаниях. Справочник лекарств содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка Москвы и других городов России.Современная ситуация в мире характеризуется значительным ростом заболеваемости аллергическими заболеваниями. За последнее десятилетие число детей с аллергическими заболеваниями удвоилось. Кроме того, увеличилось количество пациентов с тяжелыми формами аллергии.

Условия хранения

Исследование одновременного применения ритановира (600 мг дважды в день) и цетиризина (10 мг в день) показало, что экспозиция цетиризина увеличилась на 40%, а экспозиция ритановира изменилась незначительно (-11%). У чувствительных пациентов одновременный прием левоцетиризина и алкоголя или препаратов, действующих на центральную нервную систему, может вызвать сонливость и ухудшение работоспособности.

Неврологическая классификация (МКБ-10)

В клинических исследованиях частота прекращения приема препарата из-за побочных реакций составила 0,7% (4/538) у пациентов, рандомизированных для приема левоцетиризина 5 мг, и 0,8% (3/382) у пациентов, рандомизированных в группу плацебо.Влияние на способность управлять автомобилем и использовать машины. Левоцетиризин может вызвать повышенную сонливость и тем самым повлиять на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Во время лечения воздержитесь от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Противопоказания

Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью (Cl креатинина <40 млмин) клиренс препарата снижен. У пациентов, находящихся на гемодиализе, общий снижается 80%, что требует соответствующего изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина выводится в ходе стандартного 4-часового гемодиализа. взрослых t1 2 составляет (7,9±1,9)часов; у маленьких детей короче. Общий 0,63 минкг. Примерно 85,4% дозы неизмененном виде через почки путемгломерулярнойфильтрации и канальцевой экскреции; примерно 12,9% кишечник.

Производители

После прекращения приема левоцетиризина может появиться зуд, даже если в начале лечения таких симптомов не было. Симптомы могут разрешиться спонтанно. В некоторых случаях симптомы могут быть тяжелыми, и может потребоваться возобновление лечения. Повышенная чувствительность к действующим веществам (включая производные пиперазина) или к любому из вспомогательных веществ препарата, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин), детский возраст до 6 лет (для данной формы препарата), беременность и период лактации, непереносимость лактозы, наследственный дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Показания к применению препарата

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность (требуется изменение режима дозирования); пожилой возраст (при возрастном снижении скорости гломерулярной фильтрации); пациенты с травмой спинного мозга, гипертрофией предстательной железы и другими факторами, предрасполагающими к задержке мочи, так как левоцетиризин может повысить риск задержки мочи; одновременное применение с алкоголем (см. «Взаимодействия»).Фармакокинетические параметры левоцетиризина изменяются линейно и практически идентичны параметрам цетиризина.Абсорбция. После перорального приема препарат быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полное всасывание, хотя скорость всасывания снижается. У взрослых после однократного приема терапевтической дозы (5 мг) максимальная концентрация в плазме (Cmax) достигается через 0,9 часа и составляет 270 нг/мл, после повторного приема 5 мг — 308 нг/мл. Равновесная концентрация достигается через 2 дня.Распространение. Левоцетиризин на 90% связан с белками плазмы. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%.Метаболизм. Небольшое количество (<.14%) метаболизируется в организме путем N- и O-деалкилирования (в отличие от других антагонистов гистаминовых H1-рецепторов, которые метаболизируются в печени через систему цитохрома), образуя фармакологически неактивный метаболит. Взаимодействие левоцетиризина с другими препаратами представляется маловероятным из-за его низкого метаболизма и отсутствия метаболического потенциала.Выделение. У взрослых период полувыведения (T1/2) составляет 7,9±1,9 ч, у детей младшего возраста T1/2 короче. Общий клиренс у взрослых составляет 0,63 мл/мин/кг. Примерно 85,4% принятой дозы выводится в неизмененном виде через почки путем гломерулярной фильтрации и канальцевой экскреции, а примерно 12,9% выводится через кишечник.У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) <.40 мл/мин) клиренс препарата снижается и T1/2 удлиняется (поэтому у пациентов, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%), что требует соответствующего изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина выводится во время стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.

Взаимодействие с другими препаратами

Левоцетиризин является действующим веществом препарата Супрастинекс® — это R-энантиомер цетиризина, который относится к группе кометических антагонистов гистамина и блокирует гистаминовые H1-рецепторы.Левоцетиризин влияет на гистаминозависимую фазу аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, снижает проницаемость кровеносных сосудов и уменьшает высвобождение медиаторов воспаления.Левоцетиризин предотвращает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное и противозудное действие, практически не обладает антихолинергическим и антисеротониновым эффектами. В терапевтических дозах седативный эффект практически отсутствует.Действие препарата начинается через 12 мин после введения однократной дозы у 50% пациентов, в течение 1 часа у 95% пациентов и сохраняется в течение 24 ч. Во время лечения рекомендуется воздержаться от употребления этанола.Таблетки в пленочной оболочке Suprastinex® содержат лактозу, поэтому их не следует назначать пациентам с непереносимостью лактозы, наследственным дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Супрастинекс капли пероральные 5мг/мл 20мл

Пациентам с травмой спинного мозга, гиперплазией предстательной железы или другими признаками задержки мочи, поскольку левоцетиризин может повышать риск задержки мочи.Пациентам с печеночной недостаточностью. Фармакокинетика левоцетиризина не изучалась у пациентов с печеночной недостаточностью. У пациентов с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярный цирроз, холестатический цирроз и билиарный цирроз), получавших рацемическое соединение цетиризина 10 или 20 мг один раз в день, наблюдалось увеличение T1/2 на 50% и снижение клиренса препарата на 40% по сравнению со здоровыми людьми.

Побочные эффекты

Фертильность. Клинические данные о левоцетиризине отсутствуют. Проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать это лекарство, если вы беременны, предполагаете, что можете быть беременны или планируете забеременеть.

Блог компании "Каролина Мед"