Пациентам с эпилепсией, припадками в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями головного мозга, в связи с риском развития побочных эффектов со стороны ЦНС, препарат следует назначать только для поддержания жизненно важных функций. Пероральный прием вместе с железосодержащими препаратами, сукральфатом и желудочными антацидами, содержащими Mg2+, Ca2+, A13+, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 часа до или через 4 часа после приема вышеуказанных препаратов. Рекомендуется избегать чрезмерного воздействия солнечного света во время терапии препаратом цифран® ST, поскольку у некоторых пациентов, получавших лечение фторхинолонами, наблюдались реакции фототоксичности. При возникновении фототоксических реакций немедленно прекратите прием препарата.
- Лекарственные взаимодействия
- Применение у пожилых пациентов
- Лекарства
- Действующее вещество
- Взаимодействие
- Неврологическая классификация (МКБ-10)
- Тинидазол достигает концентрации в ЦСЖ, равной концентрации в плазме, и реабсорбируется в почечных канальцах. Тинидазол выводится в желчь в концентрации чуть ниже 50% от его концентрации в плазме. Приблизительно 25% принятой дозы выводится в неизмененном виде с мочой. Метаболиты составляют 12% от введенной дозы и также выводятся с мочой. Кроме того, тинидазол в незначительной степени выводится с фекалиями.
Лекарственные взаимодействия
Желудочно-кишечный тракт: снижение аппетита, сухость во рту, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, метеоризм, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с заболеваниями печени), гепатит, некроз печени. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, волдыри, сопровождающиеся кровотечением и появлением мелких струпьеобразующих узелков, лихорадка после приема препарата, петехии, отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, фоточувствительность, васкулит, узловатая эритема, многоформная эритема (включая многоформную эритему). Инфекции с нарушением функции печени
Комбинированная терапия для лечения смешанных инфекций, вызванных анаэробными и аэробными микроорганизмами, и желудочно-кишечных инфекций, таких как диарея или дизентерия амебной или смешанной (амебной и бактериальной) природы.Применение препарата противопоказано в период грудного вскармливания. Тинидазол и ципрофлоксацин выделяются в грудное молоко. Поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение у пожилых пациентов
Не превышайте рекомендуемую суточную дозу во избежание развития кристаллурии, также необходимо адекватное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи. Вызывает темную окраску мочи. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарств Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарств, БАДов, медицинских приборов и другой продукции. Фармакологический словарь содержит информацию о составе и форме выпуска препарата, фармакологическом действии, показаниях, противопоказаниях, побочных эффектах, лекарственных взаимодействиях, способах применения препарата, фармацевтических компаниях. Справочник лекарств содержит цены на лекарства и продукцию фармацевтического рынка Москвы и других городов России.
Лекарства
Мочевыделительная система: гематурия, кристаллурия (с щелочной реакцией мочи и плохим диурезом), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, снижение экскреторной функции почек, интерстициальный нефрит. Запрещается передавать, копировать и распространять информацию без разрешения ООО “РЛС-Патент”, а также использовать материал в коммерческих целях. При цитировании информационных материалов, опубликованных на сайте www.rlsnet.ru, обязательно указание источника информации.
Действующее вещество
Применение тинидазола может (но редко) вызвать генерализованную крапивницу, отек лица и гортани, снижение артериального давления, бронхоспазм и одышку. Если у пациента есть аллергия на производное имидазола, может возникнуть перекрестная гиперчувствительность к тинидазолу; перекрестные аллергические реакции на ципрофлоксацин могут также возникать у пациентов с аллергией на другие производные фторхинолона. Поэтому, если у пациента наблюдались аллергические реакции на аналогичные препараты, следует учитывать возможность перекрестной аллергической реакции на Cifran® ST.Ципрофлоксацин хорошо всасывается после перорального приема. Биодоступность ципрофлоксацина составляет приблизительно 70%. При сочетании с пищей всасывание ципрофлоксацина задерживается. 20-40% препарата связывается белками плазмы. Ципрофлоксацин хорошо проникает в жидкости и ткани организма: легкие, кожу, жировую ткань, мышцы и хрящи, а также костную ткань и органы мочевыделительной системы, простату. Препарат обнаруживается в высоких концентрациях в слюне, носовой слизи и бронхиальном секрете, сперме, лимфе, перитонеальной жидкости, желчи и простатическом секрете. Ципрофлоксацин частично метаболизируется печенью. Примерно 50% принятой дозы выводится в неизмененном виде с мочой, 15% выводится в виде активных метаболитов, таких как оксипрофлоксацин. Остальная часть дозы выводится с желчью, частично реабсорбируясь. Примерно 15-30% ципрофлоксацина выводится с фекалиями. T1/2 составляет приблизительно 3,5-4,5 часа. T1/2 может удлиняться при тяжелой почечной недостаточности и у пожилых пациентов.
Взаимодействие
Системные побочные действия: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушение двигательной координации (в т.ч. моторная атаксия), дизартрия, периферическая нейропатия, редко судороги, слабость, тремор, бессонница, повышенное потоотделение, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации и другие симптомы психотических реакций, мигрень, обморок, тромбоз мозговых артерий. Ципрофлоксацин является антибиотиком широкого спектра действия, активным в отношении большинства аэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как E.coli, Klebsiella spp, S.typhi и другие штаммы Salmonella, P.mirabilis, P.vulgaris, Yersinia enterocoilitica, Ps. aeruginosa, Shigella flexneri, Shigella sonnei, H.ducreyi, H.influenzae, N.gonorrhoeae, M.catarrhalis, V.cholerae, B. fragilis, St. aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), St. epidermidis, S. pyogenes, S. pneumoniae, Chlamidia, Mycoplasma, Legionella и Mycobacterium tuberculosis.
Неврологическая классификация (МКБ-10)
Поскольку снижает активность микросомальных окислительных процессов в гепатоцитах, повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина (и других ксантинов, таких как кофеин), пероральных гипогликемических препаратов, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. Тинидазол эффективен против анаэробных микроорганизмов, таких как Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus и Peptostreptococcus anaerobius. Анаэробные микроорганизмы в основном вызывают заболевания органов брюшной полости, малого таза, легких или полости рта. При анаэробной инфекции обычно присутствует смесь анаэробных и аэробных бактерий. Поэтому при смешанной анаэробной инфекции к терапии добавляют антибиотик, активный в отношении аэробных бактерий.