Атрофия поджелудочной железы – это уменьшение объема этого органа, проявляющееся недостаточностью экзокринной (выработка пищеварительных ферментов, бикарбоната) и эндокринной (синтез инсулина, глюкагона) функций. Наиболее частыми причинами этой патологии являются хронический панкреатит, сахарный диабет, соматические заболевания с выраженным истощением, а также цирроз, нарушение кровоснабжения и сдавление опухолью. Диагноз ставится на основании лабораторных данных о дефиците ферментов и низком уровне инсулина, результатов УЗИ поджелудочной железы и биопсии. Лечение заключается в заместительной терапии: ферментные препараты, инсулин, восстановление кишечной флоры, восполнение дефицита питательных веществ.
Причины
Приобретенная частичная потеря жира (синдром Барракера-Саймонса) – характеризуется постепенной потерей жира в верхней части тела. Заболевание может начаться в любом возрасте. За последние несколько десятилетий это заболевание чаще всего развивалось в связи с применением высокоактивной антиретровирусной терапии для лечения ВИЧ-инфекции (16). Механизм липодистрофии, возникающей под действием этих препаратов, плохо изучен, но известно, что может происходить повреждение адипоцитов [12]. Лекарства могут лишь облегчить неприятные симптомы. Для лечения тяжелых последствий ожирения поджелудочной железы используются следующие препараты:
Сжатие окружающих тканей
Вас что-нибудь беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Липодистрофии (жировой дистрофии), ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или вам нужно записаться на обследование? Вы можете записаться на прием к своему врачу. Согласно исследованию, проведенному клиникой Майо, из 430 пациентов, принимающих инсулин, у двух третей была диагностирована липогипертрофия. Поражение жировой ткани чаще встречается при диабете 1 типа: у 72,3% пациентов развилась липогипертрофия, тогда как при диабете 2 типа – у 53,4% пациентов [11].
Факторы риска
Приобретенная генерализованная липодистрофия (синдром Лоуренса) – крайне редкое состояние, которое проявляется в виде потери подкожной жировой ткани по всему телу. При синдроме Лоуренса подкожная жировая ткань исчезает постепенно, начиная с детского или подросткового возраста. Причины заболевания плохо изучены, но у таких пациентов часто встречаются сопутствующие аутоиммунные заболевания, такие как аутоиммунный полигландулярный синдром типа 1, ювенильный дерматомиозит и аутоиммунный гепатит.Профилактика заключается в своевременном лечении заболеваний, которые могут вызвать атрофию поджелудочной железы. В случае хронического панкреатита обязателен полный отказ от алкоголя, соблюдение диеты, поддержание соответствующего уровня ферментативной активности железы.
Лечение липодистрофии (жировой дистрофии):
Эта патология сопровождается значительным уменьшением размеров железы – до 20-18 г, консистенция значительно уплотняется, поверхность органа бугристая, капсула сливается с окружающей жировой тканью, а также с соседними органами. Структура поджелудочной железы изменена, характеризуется избыточным разрастанием соединительной ткани, которая может распространяться вокруг долек (перибронхиальный склероз) или диффузно (интралобулярный склероз). На микроскопическом уровне поражения характеризуются диффузной фиброзной гипертрофией (интрагингивальный склероз) и гибелью клеток паренхимы железы. Формирователи десен в стоматологии: абсолютно все должно быть идеально у людей I N D I V I D U A L L E F O R M I R O U A T I D E S N O O M A T O L O G I В статье. …
Другое по теме
Семейная липодистрофия возникает при мутациях в генах LMNA, PPARG, PPARγ, PLIN1, CIDEC, LIPE и AKT2. Эти мутации приводят к прогрессирующей потере подкожного жира в передней части живота, груди, руках и ногах. В то же время жир чрезмерно накапливается в других частях тела: на животе, лице и шее. Рекомендуется посещать школу диабета, где пациенты получают основную информацию об инсулинотерапии, технике инъекций, измерении уровня глюкозы в крови и толерантности, гипо- и гипергликемии [10]. Липодистрофия, возникающая при лечении инсулином, может быть уменьшена или полностью устранена при правильном назначении инъекций [12].
Прогноз и профилактика
Ранним признаком недостаточной экзокринной функции является печеночный стеатоз (повышенное выделение жира с калом). Этот симптом возникает, когда секреция снижается на 10% от нормы. Потеря веса вызвана нарушением пищеварения, всасывания веществ в кишечнике и потерей аппетита. Если патология сохраняется в течение длительного времени, появляются симптомы дефицита витаминов.Хирургическое лечение этого состояния проводится в специализированных центрах. Пересаживаются островки Лангерганса, затем удаляется железа и проводится заместительная терапия ферментами. Однако, поскольку атрофия поджелудочной железы часто является результатом тяжелого заболевания и значительного нарушения общего состояния пациента, такое лечение проводится редко.
4.ЛЕЧЕНИЕ ПАНКРЕАТИКИ
Основной целью лечения данной патологии является замещение экзокринной и эндокринной секреции поджелудочной железы. Для компенсации нарушенных процессов пищеварения гастроэнтеролог назначает ферментный препарат. Чтобы быть клинически эффективными, препараты должны обладать высокой активностью липазы, быть устойчивыми к воздействию желудочного сока, обеспечивать быстрое высвобождение фермента в тонком кишечнике и активно способствовать пероральному пищеварению. Клиническая картина атрофии поджелудочной железы зависит от ее причины (диабет, хронический панкреатит и т.д.). Однако во всех случаях характерными симптомами являются экстра- и эндокринная недостаточность. Нарушение работы экзокринных желез характеризуется снижением выработки пищеварительных ферментов, а также бикарбоната и других электролитов, которые нейтрализуют содержимое желудка, создавая благоприятную среду для действия панкреатических ферментов. Типичные симптомы включают рыхлый стул, потерю аппетита и снижение веса.
1.КАКИЕ СТАБИЛИЗАТОРЫ
Курение также нарушает функцию поджелудочной железы, поэтому от него лучше отказаться. Панкреатит является следствием курения, а панкреатит приводит к липоматозу. Чтобы предотвратить развитие ожирения поджелудочной железы, необходимо поддерживать печень, почки и другие внутренние органы в нормальном состоянии. Это особенно важно для поддержания нормального функционирования печени и желчных протоков.Липодистрофия (жировая дистрофия) – это патологическое состояние, часто характеризующееся общим недостатком объема жировой ткани в подкожной клетчатке. В этом случае формирование жировой ткани невозможно даже при отсутствии физической активности, занятий спортом и употребления большого количества жирной пищи (торты или пирожные с кремом, жирное мясо, продукты с высоким содержанием холестерина, продукты с маслами и т.д.) или продуктов, провоцирующих образование подкожного жира (пиво, некоторые виды алкоголя, газированные напитки и т.д.). ) Основное отличие липодистрофии от дистрофии заключается в том, что у субъекта нет истощения мышц или других дистрофических характеристик, отсутствует только жировая ткань, а мышечная масса сохраняется или даже увеличивается, обеспечивая оптимальную фигуру.
Похожие статьи
При приобретенной генерализованной липодистрофии дети рождаются с нормальным количеством и распределением жировой ткани. Однако в детском и подростковом возрасте количество жира в организме постепенно уменьшается. Симптомы появляются очень редко в более позднем возрасте. У некоторых пациентов потеря жира начинается с появления воспалительных узелков на коже (панникулит). Вначале наблюдаются локальные липодистрофии, но в конечном итоге исчезает почти вся подкожная жировая ткань.